NO SIN MI TETA, ES MI DERECHO

Hoy no os presento nada que haya escrito yo, sino la historia de una amiga que está luchando contra un cáncer de mama, como otras miles de mujeres en España, y como otros miles de pacientes oncológicos. Sin embargo hoy quiero centrarme en este cáncer más típico de mujeres (sí, hay hombres que también lo padecen).

Es duro que te diagnostiquen de cáncer. Es duro el tratamiento. Es dura la lucha. Todo lo que rodea al cáncer es jodidamente duro. Así que no pongamos más obstáculos de los que ya hay. Y sin embargo esto es lo que sucede cuando se realiza una mastectomía. A Paris le van a operar en breve y le han dicho que no le pondrán el pecho provisional, en caso de necesitarlo, en la misma operación, sino que hay una lista de espera de 1 a 2 años. Esto sucede en Cataluña y desconozco cómo es en el resto de España, pero ya me parece suficientemente grave que sea así en una sola comunidad autónoma.

Hoy todas las que queremos y apoyamos a Paris queremos alzar nuestras voces contra este modus operandi, porque no hay derecho a que se les añada sufrimiento extra a TODAS estas mujeres luchadoras. Pero mejor que yo, que os lo cuente Paris. Más abajo reproduzco su entrada del 8 de marzo, pero yo preferiría que visitarais su blog. Venga, anda... pinchad

AQUÍ

para escuchar esta historia contada por ella misma.

Un saludo, gente.


Y aquí todos los que participamos. ¡Somos muchos alzando la voz!:

sábado, 8 de marzo de 2014

NO SIN MI TETA, ES MI DERECHO

Estoy indignada, así que aviso, retomo mi faceta reivindicativa y me armo de valor para soltar aquí lo que me plazca, así que esto que puedas ver o leer a continuación puede herir tu sensibilidad, estás avisad@.

Soy una mujer educada, mis padres me dieron una buena educación y entre otras cosas me enseñaron a NO decir tacos o palabras malsonantes, en mi día a día no uso este tipo de palabreo, no me va, no me pega, no me veo, pero sí cuando me enfado, entonces algo se me escapa entre dientes, como un mecagonlaostia o joder, pero no más allá, en cambio, cuando escribo...me libero y si me cabreo, o me indigno o quiero que algo suene más fuerte de lo normal, entonces uso tacos o expresiones que de otra forma no oirás en mi. Pero no me provoques y no me toques las narices, que entonces no respondo.

Y todo por los recortes en sanidad... ya hablé  en otra ocasión de lo mucho que estaba hasta el cogote de encontrarme situaciones IN-CREÍBLES en la sanidad pública, de todo he tenido que ver y escuchar...y tras verlo y escucharlo he tenido que JODERME Y AGUANTARME.

La Sanidad Pública y la educación Pública, estos dos  no se tocan.

Llega un Sr, el cual no voy a nombrar, dice que la situación en España está fatal, señores...hay que recortar, pero no en nuestros sueldos...lo haremos jodiendo al personal.

Éste dicta sentencia y llega a mi comunidad, digamos que pone en manos de otro , un dinero para dirigir Catalunya, éste otro reparte reparte y se queda con la mejor parte, dice algo así como...a ver señores, la situación en Catalunya está fatal,...hay que recortar, pero no en nuestros sueldos...lo haremos jodiendo al personal. (Otro que tal baila).

 Así que éste llama a otro, en este caso al Conseller de Salut  de Catalunya , éste recibe( y a saber) aún menos de lo que debería llegarle en realidad y aplica los recortes en Sanidad.
Éste Conseller dice que con las nuevas "reformas" consiguen lo siguiente, entre otras muchas "mejoras"...

 Servicios sanitarios: más resolución y menos esperas .

El objetivo es reducir los tiempos de espera, bien sea para visitar al especialista, para hacerse pruebas diagnósticas o para operarse, siempre mediante el refuerzo del criterio clínico. Se priorizan, especialmente, los diagnósticos rápidos de cáncer y los plazos para el inicio del tratamiento en esta patología.

Pero claro, aún no me queda claro si esto es para listos o para tontos, igual hay que leer entre líneas, yo por más que lo intento no lo pillo.
Como ejemplo os pongo el mío, llevo casi 5 años esperando que me llamen para hacer una In vitro en la Sanidad Pública, en su día, cuando me apuntaron a la lista tras varios tratamientos fallidos y años perdidos en el transcurso, me dijeron que eran 2 años de espera, quien es la tonta y quien son los listos aquí?
El caso es que ahora casi me dicen lo mismo pero en otro aspecto.
Tengo cáncer de mama, pasar un proceso como este por la atrocidad y devastación que una quimioterapia conlleva, es muy jodido, no nos vamos a engañar.
El proceso te deja peor de lo que estabas, tu físico cambia, se te cae el pelo, o/y las uñas, te duele todo, no vales para nada y a duras penas te levantas un nuevo día con una sonrisa puesta, te hinchas por la cortisona, engordas por la amenorrea que causa la quimio etc etc...

Después de mirarte al espejo y reconocerte o "desconocerte" en profundidad, porque joder, yo me miro y me doy pena de mi misma cuando me levanto por las mañanas,después de convivir con todo esto te queda otra fase...bueno, algunas lo hacen antes y otras después, en mi caso después, te queda la cirugía , esa incertidumbre de pensar que puedes quedarte sin teta, sin tu teta porque está jodida...pero que te cuentan, te dicen y te lo llegas a creer que no pasa nada, que te la reconstruyen y santas pascuas, que tú sigues viviendo tan feliz con una teta nueva.

Entonces escuchas esto y te alivia, sabes que eres joven , que tienes toda la vida por delante y que te van a poner tetas nuevas, que no vas a tener que soportar esa fea imagen que te devuelve el espejo durante mucho tiempo, que todo más o menos puede volver a la "normalidad", que lo más jodido ya pasó, pero nada más lejos de la realidad!!!

No hay reconstrucción, por lo menos inmediata, te amputan la teta en el peor de los casos y te jodes, porque como no te has jodido suficiente aún te dan un poco más, te curan el cáncer pero te mata la pena y la depresión, convierten tu vida en un infierno, la tuya, tú que has seguido sonriendo contra viento y marea durante unos 6 meses pensando que todo tenía solución, pensando que la vida te dará algo de rosa y que por fin verás la luz, que tu sonrisa puesta tiene recompensa, que tu teta seguirá estando ahí aunque sea su sustituta...pero ahora van y te cuentan que no, que entras en la lista de espera de 1 a 2 años (y quien me dice que no serán 5 como en la IN vitro?) para una reconstrucción digna.

NO ES POSIBLE!!!! ni siquiera te ponen implantes temporales, te amputan y te jodes...lo demás no importa.

Si ahora no me muero, lo haré después. Si tú no soportas la imagen que te da el espejo no puedes soportar que otros te miren o toquen...tú no te gustas, tu autoestima baja en picado, tu vida se derrumba, esto es lo que me espera? esto es lo que nos espera si no tenemos medios económicos para pagarnos unas tetas decentes para volver a sentirnos seguras y sentirnos mujer?

Y esto gracias a estos Sres que son los que mandan??
Que les amputen los "webos" temporalmente a ellos, veamos qué harían, aaaah noooo, que ellos tienen dinero para ponerse implantes, ni siquiera usan la Sanidad Pública, que tonta soy, no ves que no saben ni lo que es una depresión? no tienen problemas para llegar a fin de mes, con eso lo digo todo.

Y nosotras hemos de conformarnos y vivir amputadas? tu puta madre!!!

Ayer en la consulta fue así:
(Dr)
Hasta que no tengamos resultados finales de aquí unas semanas no podemos valorar si haremos cirugía conservadora o radical.
(Yo)
Que significa radical, toda fuera?
(Dr)
Sí toda, y ganglios axilares.
(Yo)
Bueno y cómo funciona? me reconstruyen al momento o después?
(Dr)
No no, no reconstruimos al momento, has de dar radioterapia y no se puede.
(Yo)
Claro, entonces implantes provisionales...
(Dr)
No, sin nada, mastectomía y ya está.Para la reconstrucción hay de 1 año a 2 de lista de espera.
(Yo)
Cómo??? no puede ser...no me diga eso, que me muero!
Si el cáncer no me mata lo hará la pena.

El Dr se encoje de hombros y espera en silencio mientras yo me estoy abanicando y aguantado las lágrimas, no quiero hacer un numerito. Sigue en silencio y me dice ...de acuerdo ?(mientras me extiende la mano para despedirme de su consulta).

 ...

A continuación he recopilado cierta información  de medios digitales en comunicación y os lo pongo aquí.
ISABEL RUBIO Cirujana oncológica de mama en el Hospital Vall d’Hebron y la Clínica Quirón de Barcelona en una entrevista le preguntan lo siguiente refiriéndose en caso de mastectomía radical o total:

 ¿La reconstrucción es inmediata?

-Puede y debe serlo si existe posibilidad y la paciente quiere. (yo quiero!!!!)

Ventajas psicológicas con implantes

Evita a la mujer la experiencia de verse mastectomizada (con el torso plano). Elimina la necesidad de llevar prótesis externas de relleno. Restaura la imagen corporal y mejora la calidad de vida de la paciente. Mayor estabilidad emocional, lo que permite enfrentarse a la enfermedad de forma más positiva y llevar una vida social y sexual más activa.

Ésta imagen está sacada de google, es una imagen pública, así quedas tras una mastectomía.

Según explica la doctora Mónica González, ginecóloga y adjunta al Servicio de Andrología de la Fundació Puigvert, "hay una gran dificultad de adaptación por parte de la mujer después de perder un pecho. Cuanto más joven es, más difícil le resulta".(Y esto te ha costado mucho llegar a la conclusión siendo mujer?)

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/1950094/0/cancer-mama/mastectomia/disfuncion-sexual/#xtor=AD-15&xts=467263

La reconstrucción mamaria es un derecho La Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética (SECPRE) calcula que solo el 30% de las mujeres mastectomizadas son operadas para la reconstrucción mamaria y, de ellas, únicamente el 40% de forma inmediata.Sin embargo, conviene recordar que la mastectomía puede ir seguida de la reconstrucción mamaria: en España es un derecho. Se trata de un derecho incluido en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud. Ocurre en cambio que un 40% de las españolas mastectomizadas no son informadas sobre esta opción.

Ver más en: http://www.20minutos.es/noticia/1950094/0/cancer-mama/mastectomia/disfuncion-sexual/#xtor=AD-15&xts=467263

Y que nos queda si no tenemos medios económicos para pagarlo de manera privada? porque en realidad no creo que todas las mujeres quieran esperar tanto tiempo así, amputada. Yo conozco a varias y estoy conociendo a varias en el camino y todas están a punto de operarse u operadas con reconstrucción, eso sí, de manera privada, pero luego estamos las que no podemos hacer frente a este cargo extra, no podemos poner solución a nuestro problema.

Desgraciadamente me quedé sin trabajo al poco de coger la baja por enfermedad, apenas cobro  una baja  x mutua de 200 € mensuales porque mi último contrato era por 2h.
Tengo a mi hija de 3 años y encima estoy separándome , con lo cual la estabilidad económica, aunque ya era mala entonces, ahora es peor.
Y después de salir de la guerra (porque luchar contra un cáncer es la guerra) te dan unas palmaditas en la espalda???

Es un derecho Señoras, es mi derecho, y puede tocarte a ti mañana o de aquí unos años, el caso es que todas estamos en el bombo.
La sanidad Pública es de todos, tenemos que hacer algo para cambiar esto, yo no puedo quedarme de brazos cruzados esperando a que me amputen mi teta y se queden tan panchos. Es mi vida, la que ellos me salvan para luego hundirme en la mismísima miseria.

Ayudarme a promoverlo, esto hay que cambiarlo, no podemos mirar para otro lado, todas tenemos tetas, esto es de todos.

NO SIN MI TETA!!! ES MI DERECHO.

 Y por cierto...FELIZ DÍA DE LA MUJER, HOY 8 DE MARZO.

(EDITADO) A las 5 horas de publicar este post he descubierto que en mi misma ciudad, pero en otro hospital la lista de espera es de 5 a 8 años, (sé desde el primer momento que en mi caso tampoco serían 2 años, es lo que dicen para que no te hundas más de lo necesario, pero no es así)también me ha llegado un caso de que en Galicia acababan de reconstruir a una paciente tras 8 años esperando. No puedo entender como nadie se está quejando de esta situación, no logro entender como todavía hay mujeres que aceptan esta situación, sin hacer nada, conformándose por el simple hecho de que nos salvan la vida y el precio es vivir con ello...es vergonzoso, yo no pienso vivir con ello. A todas estas mujeres les digo que la reconstrucción en España es un derecho, que entren aquí y se enteren 

http://www.20minutos.es/noticia/1835855/0/mastectomia/cancer-mama/reconstruccion/

Minientranda: pasa la bola.

Hoy solo un pequeño consejo solidario. Cruz Roja, junto con una compañía telefónica que es también de color rojo, han lanzado una aplicación que se llama Pasa la bola. Se puede descargar desde móviles que funcionen bajo Android y bajo IOS. Por cada descarga que se haga de la aplicación se donarán 0.50€ a Cruz Roja. La iniciativa consiste en que la bola irá pasando aleatoriamente de un usuario de Pasa la bola a otro. Por cada pase de esta bola se donarán entre 2€ y 4€ más, dependiendo de cuan rápido se pase la bola. Hay un tiempo de 2 minutos para pasar la bola. Si en ese tiempo no se pasa, automáticamente la bola irá a parar a otra persona que podrá lanzarla de nuevo.

Además, mientras esperas a que te llegue el turno, puedes jugar a un laberinto de llevar la bola a su destino. La complicación es que por el camino hay agujeros en los que puede caer la bola. En ese caso se da el juego por perdido. La primera vez que se consigue el objetivo se donan 0.50€ más a Cruz Roja.

Un pequeño gesto que puede ayudar mucho. ¡Yo ya estoy esperando a ver si me llega la bola!

Maternidad de la A a la Z: I de incógnita

Pues la incógnita que tengo es saber cómo será mi hija, no solo de mayor, sino en los próximos años que vienen. Todo el mundo me dice que se parece mucho a mí, y si bien el que se parezca físicamente no quiere decir que se vaya a parecer en la personalidad, tengo ese comecome de curiosidad y cotilleo por ver si le irán surgiendo los mismos problemas que me surgieron a mí. Desde luego considero que esos problemas, dudas, incomprensiones que fui teniendo son normales en un niño y supongo que por eso temo espero que le surjan a ella. Cuando en realidad son cosas que me pasaron a mí por mis circunstancias y por las vivencias y experiencias que tuve, de modo que no son necesariamente reproducibles.

Por ejemplo, yo he tenido lo que yo llamo dislexia de objetos. Servidora no distinguía de pequeña una rosa de un clavel. Me costó saber cuál era cuál. Ni un tornillo de un clavo. Ni aceite de vinagre. Ni un cocodrilo de un tiburón. Ni un tigre de un león. Que sí, que será fácil, pero oye, yo me hacía un lío de aúpa.

Luego tuve otra de ese tipo pero a la hora de teclear en el ordenador, así que me surgió ya en la veintena. ¡La de veces que confundí A con 4! Y todavía me pasa, no se vayan ustedes a creer. Espero que ningún psicólogo lea esto, porque seguro que saca alguna conclusión que miedo me daría oírla.

Otra cosa que me pasaba, me pasa aún y me pasará, es esa manía de mirar dentro antes de subirme al ascensor ¡por si me encuentro un muerto! Yo no sé si eso vendrá de mi padre, que me confesó, porque yo no lo sabía, que él hace lo mismo. Sí, lo sé. Somos una familia de desequilibrados. Pero oye, estamos muy felices. El caso, que viendo que esto pasa de padres a hijos, tengo la duda de si Mollete me vendrá con la misma historia. Por supuesto no le diré nunca que lo hago, por no influirla y ¡¡porque va a pensar que estoy loca!!, jajaja.

Cuando tenía unos 7 años ya había calado en mí ese mensaje de que los viernes por la tarde son días de fiesta, especiales. Y así quería sentirlo yo, de modo que ¿a qué me dedicaba? Pues a hacerme los peinados más extraños posibles, haciendo mil coletas y trenzas, montadas unas en otras. Como veis, me gustaba vivir al límite.  ;)  Al ir a acostarme me dolían las raíces del pelo un montón, ¿no habéis sentido nunca ese dolor? Pues ese era mi concepto de viernes loco cuando tenía 7 años.

Por otro lado, nunca fui marisabidilla, pero me comentan que a veces soltaba frases demoledoras siendo ya una mico. Cuando empecé a ir al colegio alguien me preguntó que qué estudiaba yo en el cole, a lo que respondí muy seria: Yo no estudio, aprendo.

Otra grande fue el día en que me enteré de que mi abuelo paterno era del Barça. Para mí eso fue tremendo porque él era de Madrid y siempre había creído que había que animar al equipo de tu ciudad y porque, para más inri, el Barcelona es el eterno rival del Real Madrid. Bien, pues cuando me enteré, me acerqué a él y le dije:

- ¿Abuelo, tú de qué equipo eres? 
- Del Barcelona, hija.

A lo que yo respondí:

-Venga, abuelo. Te lo estoy preguntando en serio.

Y por último, otra cosa que me tiene intrigada es la clasificación que hará de los colores, números, letras, etc. Alguna vez lo he hablado con amigos y al final todos tenemos algún esquema mental de ese tipo. Por ejemplo, a mí no me gustan nada los números pares, me estresan. Pero los impares me dan una calma muy gratificante. Con las vocales encuentro similitud y las vocales a, e y o irían situadas en el mismo lado de los número pares, mientras que la i y la u serían benditas vocales tranquilizadoras. Y, por supuesto, esto está ligado con los colores. Los colores cálidos también me disgustan, de modo que para mí los número pares, la a, la e y la o tienen colores naranjas, rojos y amarillo. Bueno, el amarillo claro es una excepción, porque me recuerda a la luz del Sol, que la adoro y me recarga las pilas y el corazón cuando lo necesito. En cambio los número impares, la i y la u tienen colores fríos, como el verde, y sobre todo azul y morado. Y por supuesto los días de la semana también entran en este empaquetamiento tan especial: lunes, miércoles y viernes son colores cálidos. Bueno, el viernes al final del día empieza a tornarse azul, para qué negarlo. Y el martes y el jueves están situados en el paquete de los números impares. El sábado y el domingo son una excepción sin clasificar, como le pasaba al color amarillo claro, pero el domingo por la tarde empieza a ponerse rojo-anaranjado, el jodío. Seguro que vosotros también tenéis alguna clasificación de este tipo. Que no os avergüence, sacadlo fuera. ¡Hagamos una asociación de Tarados Anónimos! :D

Supongo que todos tenemos anécdotas como estas de cuando éramos pequeñajos. Y nos morimos de ganas de ver por dónde saldrán nuestros enanos, porque seguro que no harán lo que esperamos que hagan y no dejarán nunca de sorprendernos.

Al cine Verdi con los niños

Un amigo del trabajo que tuvo una niña la semana antes de que naciera Mollete, me había comentado que hacía poco había llevado a M. al cine Verdi a ver unos cortos y que la experiencia había sido muy buena. De hecho habían repetido. Y el fin de semana pasado nos avisaron de que iban a volver el domingo para ver si nos animábamos. Como era algo que llevábamos un tiempo pensando, nos pareció muy buena idea.

Los cines Verdi están situados en la calle Bravo Murillo 28, en Madrid. Desconozco si hay en otras ciudades. Estos cines tienen ciclos infantiles los domingos por las mañana y alguna película que ponen todos los días. Se llaman Verdi Kids y podéis consultar la cartelera aquí, pero no se puede ver qué días ponen qué y para qué edades hay. Por si a alguien le interesa, lo que hay en cartel para los próximos fines de semana es:

- Aventuras animadas: 9 de marzo. A partir de 4 años.

- Cuentos del sol y la luna: 16 de marzo. A partir de 2 años.

- Kerity, la casa de los cuentos: 23 de marzo. A partir de 5 años.

- La pequeña fábrica de colores: 30 de marzo. A partir de 2 años.

- Ernest & Celestine: sesiones diarias. De 4 a 9 años.

El precio de la entrada es de 6€ a partir de los 3 años, así que genial si vais con niños de 2 años porque solo pagan los adultos.

Los títulos para niños de 2 años son un conjunto de cortos y en total no duran más de 45 minutos, tiempo suficiente para que presten atención. Y si no, en el peor de los casos, al ser una sesión para ellos, pueden bajar y recorrerse el pasillo de arriba a abajo hasta hartarse. No tienen diálogos, solo música, y lo bueno es que al ser varios, si uno no te gusta, al momento empieza el siguiente. Nosotros vimos La pequeña fábrica de colores.

En esta sesión lo primero que se hizo fue leer un cuento con los niños al pie de la pantalla: El monstruo de los colores (Autora e ilustradora: Anna Llenas. Editorial: Flamboyant). La sinopsis dice así:

El Monstruo de Colores no sabe qué le pasa. Se ha hecho un lío con las emociones y ahora le toca deshacer el embrollo. Una historia sencilla y divertida, que introducirá a pequeños y a mayores en el fascinante lenguaje de las emociones.

La chica que lo contó era muy agradable e interaccionaba muy bien con los niños. Como es habitual, hay niños que fagocitan el asunto y casi no dejan que los demás intervengan, pero eso va a pasar siempre, y esta chica trataba de que estos niños no monopolizaran el cuento. Así que 10 para ella por saber llevar la situación.

Tanto Mollete como su amiga M. permanecieron atentas tanto al cuento como a los cortos, y además estaban encantadas de tener una amiga con la que compartir el rato. Fue una mañana estupenda y estamos pensando en repetir pronto.

150 palabras: Y los cuentos dejaron de serlo... (ventana, flauta y tejado)

Sofía estaba pasando la tarde en la terraza que había en el tejado de la casa, relajada descansando al sol, cuando oyó una música y no pudo evitar asomarse. Sus ojos se abrieron como platos cuando vio a un hombre que tocaba la flauta y al que seguían muchos muchos ratones. ¡Como en el cuento! Pensó que era su imaginación, pero supo que no lo era cuando vio que la vecina de enfrente estaba asomada a la ventana poniendo la misma cara de asombro.

Maternidad de la A a la Z: O de ornamentar

A la sociedad le gusta, de manera general, decorar. Le gustar ORNAMENTAR a los niños y sobre todo a los bebés. Los adornamos cual árboles de navidad. Seguro que todos hemos visto niños que hemos pensado: ¡pero pobre criatura! ¿A dónde la llevarán así? Y yo soy la primera pasada de rosca, no adornando a los niños, que no me va mucho, pero quizá poniéndole ropa muchas veces que por no pecar de cursi y recargada peca de todo lo contrario y la pobre parece de las fuerzas armadas...

150 palabras: el rey del circo (copa, catalejo, circo).

Subida a lo alto del frondoso árbol, Sofía observaba la mustia escena con su catalejo mientras esquivaba las hojas que se empeñaban en quitarle la visión.